MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI
DECRETO 8 giugno 2005
Proroga del trattamento straordinario di integrazione salariale, previsto dall'articolo
1, comma 155, della legge 30 dicembre 2004, n. 155, in favore dei lavoratori
delle seguenti societa': Grande Distribuzione Avanzata S.p.a.; Fondazione Istituto
Papa Giovanni XXIII; Celestica Italia S.r.l.; Montefibre S.p.a. (Decreto n.
36205).
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DECRETO 15 luglio 2005
Conversione del provvedimento di scioglimento con liquidatore, in scioglimento
senza liquidatore della societa' cooperativa «Primavera Soc. coop. a r.l.»,
in Patu'.
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DECRETO 15 luglio 2005
Conversione del provvedimento di scioglimento con liquidatore, in scioglimento
senza liquidatore della societa' cooperativa «Cooperativa Nuovi Orizzonti
Soc. coop. a r.l.», in Ugento.
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DECRETO 18 luglio 2005
Sostituzione di un componente del comitato provinciale INPS di Rieti.
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE E FORESTALI
DECRETO 25 luglio 2005
Autorizzazione all'aumento del titolo alcolometrico volumico naturale dei vini
da tavola e dei vini IGT e dei vini da spumante per la provincia autonoma di
Trento.
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MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 5 luglio 2005
Ri-registrazione provvisoria del prodotto fitosanitario Seccatutto, reg. n.
5378, dell'impresa Syngenta Crop Protection S.p.a., a base di diquat e paraquat,
a seguito dell'iscrizione di queste sostanze attive nell'allegato I del decreto
legislativo 17 marzo 1995, n. 194.
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINAZIONE 22 luglio 2005
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Novomix
30 (insulina aspart)», autorizzata con procedura centralizzata europea
dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 47/2005).
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DETERMINAZIONE 22 luglio 2005
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Yentreve
(duloxetina)» autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea. (Determinazione/C n. 50/2005).
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DETERMINAZIONE 22 luglio 2005
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di una nuova confezione del medicinale
«Puregon (follitropina beta)», autorizzata con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 49/2005).
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DETERMINAZIONE 22 luglio 2005
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Novorapid
(insulina aspart)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla
Commissione europea. (Determinazione/C n. 46/2005).
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DETERMINAZIONE 22 luglio 2005
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Lyrica (pregabalin)»,
autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C
n. 48/2005).
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DETERMINAZIONE 22 luglio 2005
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «HBVAXPRO
(vaccino anti-epatite B preparato con tecnologia da DNA ricombinante per bambini
e adolescenti)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla
Commissione europea. (Determinazione/C n. 45/2005).
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DETERMINAZIONE 22 luglio 2005
Riclassificazione del medicinale «Beclometasone Doc (beclometasone)»,
ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
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CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE
Comunicato concernente la nomina di un membro del Parlamento europeo spettante
all'Italia
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE
Avviso della emissione di due nuove serie di buoni fruttiferi postali contraddistinte
con le sigle «B10» e «BC4».
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI
Istruttoria per lo scioglimento della societa' cooperativa «Essepi-Servizi
Promozionali Piccola Soc. Coop. a r.l.», in Boiano.
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Delorazepam Bioprogress».
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Tenoxicam Edmond Pharma».
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Norprolac»
Pag. 59
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Feliximir»
Pag. 59
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Micotef»
Pag. 59
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Eparina Vister»
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Lutogin»
Pag. 60
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita'
medicinali per uso umano
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Pamidronato disodico».
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita'
medicinale per uso umano «Cicatrene»
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Rulid»
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Rossitrol»
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Omniscan»
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Oftacilox»
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano «Photofrin»
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ERRATA-CORRIGE
Comunicato relativo all'avviso riguardante l'autorizzazione all'immissione in
commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ambroxol Sandoz».
(Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 78 del 5 aprile
2005)
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
MINISTERO DELLA SALUTE
Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di
ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale
cartacea. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato