MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
DECRETO 6 Novembre 2007
Aggiornamento dell'albo dei laboratori di ricerca esterni pubblici e privati altamente qualificati, di cui all'articolo 14, del decreto 8 agosto 2000.
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COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA
DELIBERAZIONE 3 Agosto 2007
Assegnazione a carico del FAS dell'importo di un milione di euro a favore del Ministero delle politiche agricole alimentari e forestali per il Progetto "Multifunzionalita' della foresta e uso sostenibile delle risorse rinnovabili nelle aree rurali". (Deliberazione n. 76/2007).
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DELIBERAZIONE 3 Agosto 2007
Assegnazione integrativa di risorse (euro 5.910.177) per il completamento dei lavori di bonifica e rimozione dei sedimenti inquinanti nell'area del bacino del fiume Sarno (Fondo per le aree sottoutilizzate). (Deliberazione n. 80/2007).
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DELIBERAZIONE 3 Agosto 2007
Riprogrammazione di risorse (20 milioni di euro) del Fondo per le aree sottoutilizzate, assegnate al Ministero dell'ambiente e della tutela del territorio dalla delibera CIPE n. 20/2004 (punto 4.3). (Deliberazione n. 85/2007).
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AGENZIA DELLE ENTRATE
DECRETO 5 Novembre 2007
Accertamento del periodo di mancato funzionamento degli sportelli dell'Ufficio provinciale del pubblico registro automobilistico e Ufficio assistenza bollo di Potenza.
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PROVVEDIMENTO 13 Novembre 2007
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio di Imperia.
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AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE
CIRCOLARE 16 Novembre 2007, n. 2473
Affidamento dei servizi di ingegneria e architettura.
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MINISTERO DEL COMMERCIO INTERNAZIONALE
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE
Direttiva 25 maggio 2007 in materia di incarichi aggiuntivi ai dipendenti del Ministero delle infrastrutture
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MINISTERO DELLA SOLIDARIETA' SOCIALE
ISTITUTO NAZIONALE DI STATISTICA
ERRATA-CORRIGE
Comunicato relativo all'estratto del decreto del Ministero dello sviluppo economico, riguardante il rinnovo a taluni organismi della abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici. (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 242 del 17 ottobre 2007).
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale "Suboxone" (buprenorfina+naxolone), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 167/2007). (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale "Orencia" (abatacept), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea (Determinazione/C n. 165/2007). (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale "Thelin" (sitaxentan sodico), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 166/2007). (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Rinegoziazione del medicinale "Dropilton" (pilocarpina) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Estensione delle indicazioni terapeutiche del medicinale "Aclasta" (acido zolendronico anidro) "Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa ad aumentato rischio di fratture" e conseguente modifica del regime di fornitura. (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Classificazione del medicinale "Actiq" (fentanil) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Classificazione del medicinale "Stalevo" (levodopa + carbidopa + entacapone) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 26 Ottobre 2007
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale "Neupro" (rotigotina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 164/2007). (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 29 Ottobre 2007
Estensione delle indicazioni terapeutiche del medicinale "Humira" (adalimumab) "Trattamento della malattia di Crohn attiva grave, in cui la risposta ad un ciclo terapeutico completo ed adeguato a base di corticosteroidi e/o di un immunosoppressore non e' risultata adeguata, o nei pazienti che risultino intolleranti a tali terapie o presentino controindicazioni mediche ad esse. In caso di trattamento di induzione: "Humira" deve essere somministrato in associazione ai corticosteroidi. "Humira" puo' essere somministrato in monoterapia, in caso di intolleranza ai corticosteroidi o qualora il trattamento continuato a base di corticosteroidi risulti inadeguato". (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 29 Ottobre 2007
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale "Cervarix" (vaccino papillomavirus umano), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 168/2007). (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 29 Ottobre 2007
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale "Sebivo" (telbivudina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 169/2007). (Suppl. Ordinario n. 239)
DETERMINAZIONE 29 Ottobre 2007
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale "Omnitrope" (somatropina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 170/2007). (Suppl. Ordinario n. 239)
Determinazioni di rimborsabilita' e prezzo di vendita, autorizzazioni, modificazioni e rettifiche all'immissione in commercio di vari medicinali (Suppl. Ordinario n. 239)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril+Idroclorotiazide Eurogenerici" (Suppl. Ordinario n. 240)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril Idroclorotiazide Teva" (Suppl. Ordinario n. 240)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril Idroclorotiazide Sandoz" (Suppl. Ordinario n. 240)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril Idroclorotiazide AWP" (Suppl. Ordinario n. 240)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril Idroclorotiazide Ratiopharm" (Suppl. Ordinario n. 240)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril Idroclorotiazide Sandoz GMBH" (Suppl. Ordinario n. 240)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril Idroclorotiazide Hexal AG" (Suppl. Ordinario n. 240)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Elektra" (Suppl. Ordinario n. 240)
Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di
ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale
cartacea. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato